OGRANIČENA SKLERODERMA – PRIKAZ SLUČAJA

Sažetak

Uvod. Sistemska skleroza je redak autoimuni poremećaj vezivnog tkiva, gastrointestinalnog trakta, pluća, bubrega i koštano-zglobnoh tkiva. Pretežno obolevaju žene. Lokalizovana varijanta bolesti je ograničena skleroderma.

Prikaz slučaja. Predstavljamo pacijentkinju starosti 64 godine, sa dijagnozom ograničene skleroderme koja traje 13 godina. Postojale su hiperpigmentacija, teleangiek tazije i progresivno zatezanje kože lica i prstiju. Uzorak krvi je bio pozitivan na antinuklearna antitela. Sklerodaktilija je započela na distalnim falangama prstiju. Osetljive i bolne naslage kalcijuma pojavile su se supkutano na površini dlanova i kolena, radiografski potvrđene. Pacijentkinja je lečena hirurškim uklanjanjem depozita, vazodilatatornim agensima, kortikosteroidima, diltiazemom, silde nafilom, nitro-pastom, antitrombocitnim lekovima i fizikalnim terapijama.

Zaključak. Potrebno je kontrolisati mnogobrojne faktore koji utiču na svakodnevno funkcionisanje, uključujući ishranu, terapiju bola, disfunkciju mišićno-skeletnog sistema, emocionalne i socijalne aspekte uzrokovane deformitetima. Ciljana terapija zahvaćenih organa u ranom stadijumu bolesti, pre nego što nastupe nepovratna oštećenja, poboljšava ukupan kvalitet života.